Description
Indications.
Traitement adjuvant du cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs aux stades précoces chez les femmes ménopausées.
Traitement adjuvant étendu du cancer du sein au stade précoce chez les femmes ménopausées ayant reçu un traitement adjuvant standard par le tamoxifène.
Traitement des formes communes de cancer du sein chez les femmes ménopausées en première intention.
Traitement des formes communes de cancer du sein chez les femmes ménopausées en cas de progression de la maladie après un traitement antérieur par le tamoxifène ou d’autres antiœstrogènes.
Traitement néoadjuvant pour les femmes ménopausées atteintes d’un cancer du sein hormono-positif localisé, qui offre la possibilité d’un traitement chirurgical ultérieur, si un traitement chirurgical n’était pas indiqué avant le traitement. La poursuite du traitement après la chirurgie doit être conforme aux normes acceptées pour la période postopératoire.
Contre-indications.
Hypersensibilité à la substance active ou à tout autre composant du médicament.
État endocrinien caractéristique de la période préménopausique.
Insuffisance hépatique sévère (classe C sur l’échelle de Child-Pugh).
Utilisation préopératoire du médicament si le statut des récepteurs est négatif ou inconnu.
Posologie et voie d’administration.
Adultes et personnes âgées. La dose recommandée de Létrozole est de 2,5 mg une fois par jour. Dans le cadre d’un traitement adjuvant, le traitement par le létrozole doit être poursuivi pendant 5 ans ou jusqu’à la rechute de la maladie. Après un traitement adjuvant standard par le tamoxifène, les patientes doivent être surveillées et traitées par le létrozole pendant 5 ans ou jusqu’à la récidive de la maladie. Chez les patientes présentant des métastases, le traitement par Letrozole doit être poursuivi jusqu’à ce que des signes de progression de la maladie apparaissent. Une surveillance continue des patientes est recommandée pendant la préparation préopératoire. Aucun ajustement de la dose n’est nécessaire chez les patientes âgées.
Patientes présentant des troubles de la fonction hépatique et/ou rénale. Pour les patientes présentant une insuffisance hépatique légère à modérée (classe A et B de Child-Pugh) ou une insuffisance rénale (avec une clairance de la créatinine ≥ 10 ml/min), aucun ajustement de la dose n’est nécessaire.
Durée de conservation.
3 ans.
Conditions de conservation.
Conserver dans l’emballage d’origine du fabricant à une température ne dépassant pas 25 °C.
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