Description
Composition
Substances actives
Le létrozolum.
Excipients
Noyau des comprimés :
Cellulose microcristalline silicifiée, carboxyméthylamidon sodique (type A), stéarate de magnésium.
Enrobage des comprimés :
Poly(alcool vinylique), macrogol 3350, dioxyde de titane (E171), talc, oxyde de fer jaune, jaune orangé S (E 110) 0.016 mg
Teneur totale en sodium : 0.212 mg Dose.
Forme pharmaceutique et quantité de substance active par unité
Comprimés pelliculés de 2,5 mg.
Indications/possibilités d’utilisation
Traitement adjuvant des femmes ménopausées atteintes d’un carcinome mammaire précoce (statut des récepteurs aux œstrogènes ou à la progestérone positif ou inconnu).
Traitement adjuvant des femmes ménopausées atteintes d’un carcinome mammaire précoce (statut des récepteurs aux œstrogènes ou à la progestérone positif ou inconnu) qui ont reçu un traitement adjuvant au tamoxifène de 5 ans (traitement adjuvant étendu).
Traitement du carcinome mammaire avancé chez les femmes ménopausées ayant un statut de récepteur aux œstrogènes ou à la progestérone positif ou inconnu, la postménopause pouvant être physiologique ou survenue après une intervention artificielle.
Posologie/utilisation
Patientes adultes
La posologie recommandée de Létrozole Labatec est de 2,5 mg 1×/jour. La prise peut se faire indépendamment d’un repas (voir “Pharmacocinétique ; absorption”).
Le traitement adjuvant par Létrozole Labatec doit être poursuivi pendant 5 ans ou jusqu’à la survenue d’une récidive.
Avis
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