Letrozol – 1 A Pharma® 2,5 mg

Description

Indications thérapeutiques

Cancer du sein (formes avancées) chez les femmes ménopausées (naturellement ou artificiellement induites) ayant reçu une thérapie anti-œstrogénique préalable.

Formes disséminées de cancer du sein hormono-dépendant chez les femmes ménopausées (naturelles ou induites artificiellement).

Mode d’administration et posologie

Intraveineuse, 2,5 mg une fois par jour, quotidiennement. Le traitement est poursuivi jusqu’à progression de la maladie.

Par voie intraveineuse, indépendamment de la prise de nourriture.

La dose recommandée de Letrozol – 1 A Pharma® est de 2,5 mg (1 comprimé) une fois par jour, quotidiennement, à long terme.

En tant que traitement adjuvant prolongé, le traitement doit être poursuivi pendant 5 ans (pas plus).

Le Letrozol – 1 A Pharma® doit être arrêté en cas de signes de progression de la maladie.

Chez les patients âgés, il n’est pas nécessaire d’ajuster la dose de Letrozol – 1 A Pharma®.

Patients présentant une insuffisance hépatique et/ou rénale. En cas d’insuffisance hépatique ou rénale (Cl créatinine ≥10 ml/min), aucun ajustement de la dose n’est nécessaire. Néanmoins, en cas d’insuffisance hépatique sévère (degré de sévérité – C selon l’échelle de Child-Pugh), les patients doivent être sous surveillance constante.

Par voie intraveineuse, indépendamment de la prise de nourriture.

La dose recommandée d’Extrase est de 2,5 mg une fois par jour, quotidiennement, à long terme.

En cas de signes de progression de la maladie, l’administration d’Extrase doit être interrompue.

Chez les patients âgés, il n’est pas nécessaire d’ajuster la dose d’Extrase.

Patients présentant une insuffisance hépatique et/ou rénale. Chez les patients présentant un dysfonctionnement hépatique ou rénal (Cl créatinine ≥10 ml/min), aucun ajustement de la dose n’est nécessaire. Toutefois, les patients présentant un dysfonctionnement hépatique sévère doivent faire l’objet d’une surveillance continue.